6月28日,“新生儿功能性出生缺陷的早筛早诊关键技术研究及产品研发”
06月29日 10:17
(资料图片仅供参考)
6月28日,“新生儿功能性出生缺陷的早筛早诊关键技术研究及产品研发”(首特项目)暨“新生儿基因筛查多中心研究”项目启动。该项目由国家儿童医学中心、首都医科大学附属北京儿童医院牵头,联合西北妇女儿童医院、长治市妇幼保健院、保定市妇幼保健院、深圳市妇幼保健院、东莞市妇幼保健院、深圳市龙岗区妇幼保健院等全国6家妇幼医疗机构开展。贝瑞基因作为合作单位,为该项目的研发提供技术支持。
该项目将联合二代测序和三代测序技术,针对功能性出生缺陷的早筛早诊,自主研发一套新生儿功能性出生缺陷基因筛查方案,将现行的多种新生儿疾病筛查项目“一揽子”解决,探索探针和试剂的国产化、数据的本土化,并开展临床应用,推动科技成果转化,为出生缺陷三级预防最后一道关口铸就牢不可破的防线,开启新生儿筛查新纪元。
(文章来源:北京商报)
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6月28日,“新生儿功能性出生缺陷的早筛早诊关键技术研究及产品研发”
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